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辉瑞中国开启新征程
辉瑞中国开启新征程
24天前
辉瑞中国将把现有的组织架构做出以下调整,新的架构将于今年12月1日正式生效:医院急症、肿瘤、罕见病、炎症和免疫、疫苗、广阔市场,这六个独立的事业部将最大限度地发挥各自的潜力,以更好地服务于中国患者的需求。
强迫症患者迎来新希望!标新谷氨酸盐调节剂Troriluzole临床试验获批
强迫症患者迎来新希望!标新谷氨酸盐调节剂Troriluzole临床试验获批
71天前
强迫症属于焦虑障碍的一种,是一组以强迫思维,一些毫无意义、甚至违背自己意愿的想法或冲动,和强迫重复某些行为为主要临床表现的神经精神疾病,严重影响患者的日常生活。
重磅加盟!标新宣布任命陆志红博士出任首席医学官,任命马骊女士出任首席商务官
重磅加盟!标新宣布任命陆志红博士出任首席医学官,任命马骊女士出任首席商务官
95天前
近日,标新有限公司(BioShin Limited)正式宣布任命陆志红博士出任首席医学官、任命马骊女士出任首席商务官。
辉瑞亮相2021 DIA中国年会,以科学引领创新药研发未来
辉瑞亮相2021 DIA中国年会,以科学引领创新药研发未来
147天前
在本届DIA中国年会上,辉瑞首次开放了公司内部最受欢迎的年度“辉瑞中国研发中心学习周”活动,以“科学致胜,创新中国”为主题,为行业伙伴提供为期2天的内容丰富的培训课程。
对话Medidata中国区总经理李威:疫情加速临床试验数字化变革,Medidata助力打通全链条服务
对话Medidata中国区总经理李威:疫情加速临床试验数字化变革,Medidata助力打通全链条服务
274天前
近日,E药经理人独家专访Medidata副总裁、中国区总经理李威女士,详解Medidata如何在疫情下抓住数字化变革机遇,以及如何进一步加深中国市场布局。
罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果:“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期,中国亚群数据表现尤佳
罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果:“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期,中国亚群数据表现尤佳
279天前
在现有不可切除肝细胞癌(HCC)的一线用药III期临床试验中,泰圣奇联合安维汀可提供最长的总生存期(OS),相关数据即将在本月美国临床肿瘤学会(ASCO)主办的2021年胃肠道肿瘤研讨会上进行报告。
维昇药业宣布完成1.5亿美元B轮融资,加速大中华区创新内分泌疗法研发
维昇药业宣布完成1.5亿美元B轮融资,加速大中华区创新内分泌疗法研发
281天前
本轮融资由红杉中国基金领投,奥博资本,夏尔巴投资,Cormorant, HBM Healthcare Investments, 鼎丰生科资本,Logos Capital,晨岭资本跟投。现有股东Ascendis Pharma A/S,维梧资本,Sofinnova Investments本轮持续加码。B轮融资的资金将用于加速推进维昇药业同类最佳的产品管线在大中华区的临床研发,并为下一阶段发展建立强大的商业化基础。
福沃药业抗肿瘤创新药物FWD1509获得美国FDA临床许可
福沃药业抗肿瘤创新药物FWD1509获得美国FDA临床许可
282天前
截至目前,尚无任何靶向EGFR exon20插入突变的治疗药物获批上市,临床上优先的治疗策略仍是以铂类为基础的联合化疗。携带此类EGFR exon20插入突变的NSCLC患者亟需有效的治疗方案。
维昇药业宣布其TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批
维昇药业宣布其TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批
285天前
TransCon CNP通过持续提供活性CNP以抑制过度激活的成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)信号通路,每周一次给药缓慢释放,旨在帮助ACH儿童患者重建骨骼生长平衡,同时改善和预防ACH的并发症。
《乳腺癌中西医结合诊疗共识》在京重磅发布!
《乳腺癌中西医结合诊疗共识》在京重磅发布!
302天前
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